Sievers 博士目前担任 BioAtla Inc. 的首席医疗官。他在多种环境中拥有超过 25 年的临床和转化生物医学研究经验，包括生物技术行业、医院和诊所临床实践以及学术研究经验。在西雅图基因技术公司（Seattle Genetics）工作的九年间，他密切参与了 ADCETRIS（brentuximab vedotin，本妥昔单抗）的开发和监管批准，这是一种抗体-药物偶联物。  他担任过多个职务并承担越来越多的领导责任。他带领西雅图基因技术公司临床团队和武田（Millennium）开发合作伙伴设计、启动和注册了 ADCETRIS 的四项随机 3 期注册试验，每项试验最终都得出了 FDA 批准的新适应证。Sievers 博士管理了 1 期到 3 期临床试验的临床开发工作，包括从战略规划到研究执行和 BLA/NDA 提交。在任职于西雅图基因技术公司之前，Sievers 博士是 ZymoGenetics 的医学总监，在那里他设计并监督了针对癌症患者的重组人白细胞介素 21 和 TACI-Fc5 的临床试验，并评估了新的肿瘤学机会。  在此之前，他在弗雷德哈钦森癌症研究中心（Fred Hutchinson Cancer Research Center）工作了 12 年，在这里他获得了助理成员的职位，并在华盛顿大学担任儿科学助理教授。在此期间，他担任了 1 期和关键试验的首席研究员，这些试让适用于急性髓性白血病患者的抗体-药物偶联物 MYLOTARG© 获得了批准。Sievers 博士最近的职位是 Trillium Therapeutics 的首席医疗官，在那里他制定了临床试验策略并监督所有使用诱饵受体来阻断癌细胞过度表达的 CD47“不吃”信号的临床开发。  Sievers 博士在布朗大学（Brown University）取得了医学学位和学士学位。